Darstellung des Antibioticums Phosphinothricyl-alanyl-alaninna, 1976 - 63 pages |
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0,1 n Essigsäure 1,2-Dibromäthan abfiltriert Alanin Amer.chem Aminosäure Aminosäure analyse anhydrid Anschließend Antibioticums antibiotische Äthanol Ausbeute Ausgangsverbindung bromid Cadmiumdimethyl Cellulose Celluloseplatten CH₂ Chem chlorid chromatographie COOC2H5 Darstellung Derivat Dowex 50 Dreihalskolben Dünnschicht Dünnschicht chromatographie Durchflußrate Einsatz entlüftet erhaltene Produkt erhitzt Essigsäure ester Fraktionen Fraktionsgröße frisch destilliertem G.M.Kosolapoff GC-MS gefriergetrocknet gelöst Gemisch getrocknet gewaschen Hydrolysat Hydrolyse insgesamt Iwakura J.chem J.Wiley and Sons konnte KPG-Rührer Kristalle L-Alanin L-Alanyl-L-alanin langsam Laufmittel ließ Lithiummethyl Lösung Lösungsmittel Massenspektrum Methan Methanol Methanphosphonsäuredichlorid Methode Methyl Methylchlorid Michaelis-Arbusov Reaktion ml absolutem ml Methylen ml pro Stunde ml Wasser ml wasserfreiem Diäthyläther Natrium Natriumfluorid Natronlauge Nebenreaktionen Niederschlag P.Masterlerz phinothricin Phos Phosgen Phosphinothricin Phosphinsäure Phosphonigsäureester Phosphor Phosphorigsäureestern Propanol/Wasser Raumtemperatur Rel Int Rotationsverdampfer Rückfluß Salzsäure Säule aufgetragen säure schließlich Stunden weitergerührt Substanz Synthese t-Butoxycarbonyl-L-alanin Temperatur Theorie Thionylchlorid thricin Trennung Trifluoressigsäure Tripeptid Tropftrichter überführt umgesetzt Umsetzung Vakuum Wasser aufgenommen Wasserstrahlvakuum Zurück blieben zurückbleibende zwei Stunden