Gegebenheiten der chroman- bzw. benzodihydrofuran-bildung aus o... |
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2-(2-Methoxyphenyl)-2-methyl-propanol 20 mmol 3-(2-Methoxy-6-methylphenyl)-propanol 4,4-Dimethylchroman abgekühlt abgenutscht Aethanol Aether aufgenommen Aether extrahiert Aldehyd Aldehyd 30 Alkohol 19 Allyl arom ätherische Phase Ausbeute BAUMANN Benzol Benzylstellung BOSSHART-BAUMANNschen Reaktion butanol carbonat-Lösung und Wasser CH₂O Chroman Chroman-Bildung COOH Cumarin Cyclisierungsversuch dampft Derivat destil Diäthylsulfid gegeben Diazomethan Dichlormethan Dihydrocumaran Dihydrocumaran-Derivat Dimethylsulfat Dimethylsulfoxid einge eingedampft eisgekühlte Mischung Eiswasser entsprechende Chroman-Derivat erhitzt Erkalten erwärmt farblosen gas-chromatographisch Gemisch gerührt gewonnen GIOVANNINI GRIGNARD-Reaktion H-NMR HENGARTNER Herstellung und Cyclisierung Herstellung von 3-(2-Methoxyphenyl)-propanol Indan isomeren konz kräftigem Rühren Kugelrohr destilliert Lithiumaluminiumhydrid Lösung Magnesium Magnesiumsulfat getrocknet mehrmals mit Aether Methoxygruppe methyl-propanol Methylgruppe ml abs mmol NaOH-Lösung Natrium Natriumborhydrid Natriumsulfat Natriumsulfat getrocknet o-Stellung OH OH OH Schema olef Olefin Phenol primären Carbenium-Ions Produktes propanol 13 Rückstand in Aether Salzsäure Säure Schwefelsäure Schwefelsäure und 0,9 sulfat sulfid tertiäre Carbenium-Ion Tetrahydrofuran Thioäther Thionylchlorid Torr übergeführt Universität Freiburg unserem verd Wasser gewaschen wobei zwei isomeren