Bulletin de la Société chimique de Paris, Volume 29

L. Hachette, 1878 - Chemistry

Contents

• CROSS C T Alcool heptylique pri DORP W A van Voy S HOOGE: 1
• ET XXX NOUVELLE SÉRIE ANNÉE 1878 T 1 ET 2: 2
• BROGLIE A Action de la chaleur cides 1 158: 16
• ACHROODEXTRINES Format des modi: 67
• MICHAEL A Voy S GABRIEL line et camphre de primula 1: 77
• HOOGEWERFF S et DORP W A van lécorce de coto 1: 79
• FISCHER Em Sur les combin: 82
• BUSCH J Action de CyK et de la CLAUS Ad et FRANCK Action de: 86
• AIR Sa liquéfaction 1: 112
• GATEHOUSE J W Action de MnO2: 115
• sulfhydantoine 1: 121
• MICHLER W et GRADMANN A Di une solution de HCl 1: 122
• chloral et éthylamine 1: 125
• WALLACH 0 Contribution à létude: 128
• CAHOURS A Eugénols substitués 1 lacide itaconique 1: 129
• LERMONTOFF Mile J Action de lio MARCHAND Eug Sur le mémoire: 146
• tallurgiques 2 233 2150: 150
• DEMOLE E et DURR H Oxydation Dér éthylés de la phenylhydrazine: 155
• HABERMANN J Ethers méthyliques: 162
• PRUDHOMME M Voy H KŒCHLIN: 182
• HUBNER H Action des chlorures à Mn et sur la volatilité du Mn 2 572: 186
• OPPENHEIM A Voy O WALLACH dine et extract de la pilocarpine: 194
• KRAMERS J G Décompos du phé: 201
• DESTREM A Action de lacide ben composés haloïdes des hydrocar: 210
• RADOULOWITSCH Appareil pour la pro: 212
• MÉTAZOTOLUOL 1: 215
• ALBITE Sa reproduction 1: 217
• de AzO3H fumant 1: 220
• STUMPF Martin Acides sulfonaph: 222
• MONNET Pr et REVERDIN Fr Pré sur les combin haloïdiques des: 226
• FISCHER Ferd Compos des: 233
• OTTO R Prépar du sulfhydrate: 234
• FISCHER Otto Action de lacide: 239
• RAMMELSBERG C Poids atomique: 241
• WEHRLIN E et GIRAUD E Quelques: 248
• WEIDEL H et GRUBER Action: 254
• SCHNAPP H Acide diéthylẞoxybu: 256
• Anhydride Action sur la benzine 512: 257
• CHLORALAMMONIAQUE Action des aldé: 258
• MÉTHENYLAMIDOPHÉNOL Format Pro: 260
• MONNIER Extract du cuivre 1 186 toluène 1 23 Paradiamido: 263
• METHYLACÉTOSUCCINATE: 268
• ALCALOIDES Alcaloïdes des quinqui: 272
• STUTZER A Action de CO sur: 278
• OTTO R Voy H BECKURTS PHIPSON T L Xanthates Sépa: 279
• WILLM Edm Eaux minér sulfur: 297
• SCHULTZ G Décompos de lessence: 306
• RAOULT F et BRETON H Présence: 314
• russe 1 210 368 535 2 20 533 licylique 2: 317
• REIMANN M Rôle du soufre préci: 322
• HALL L B et REMSEN Ira Oxy: 330
• des sucres bruts raffinés pour: 336
• de verre trèsancien 1 6 Oxy: 339
• Acide persulfurique 1 341 Réac: 346
• quides 1 92 Sa décompos: 352
• DICHLOROPROPIONIQUE Acide Pré D110DOBENZINE 2: 365
• CALDERON L Propr de la résorcine CLÈVE P T Acide 0naphthylsulfu: 414
• GAYON U Action des vapeurs toxi: 475
• et impression de noir daniline inal: 478
• ALCOOLS Action de lacide oxalique: 486
• CALLIES Fr Voy Ad CLAUS Sur quelques combin du lanthane: 499
• SCHULTZ G Voy R ANSChuetz: 504
• TANRET C Hydrate déther 2: 505
• WISCHNEGRADSKY Voy BoUTLEROW: 508
• RoHN W Isobutylacétoacétate dé: 509
• des sels ammoniacaux des acides: 515
• LANDOLPH Fr Action du fluorure: 516
• Impression du velours en pièce: 528
• DEWAR J Transform de la leuco avec les halogènes 1: 536
• GEBHARD F Voy R FITTIG: 573
• ANDREE Voy AD CLAUS: 1
• CARNELLY T Voy F W SHAW voisins 2 2: 2
• MOTTEN J Saccharose 2 439 NELTING et REVERDIN Fr Influence: 46
• chlorure 1 325: 78
• CAPSAICINE Extract Propr 1 87: 87
• HENDERSON Applications du ferro: 90
• CHLOROMALEATE DÉTHYLE Action: 126
• ECLAIRAGE Epuration du gaz de lé: 139
• THOMSEN J Chaleur de dissolut: 150
• BLONDLOT R Diamagnétisme: 166
• CARNOT Ad Procédé de dosage vo CLOEZ S Hydrocarbures produits: 174
• SPICA P Sur les sélénurées benzy: 177
• de ses dér amidés sur lacide pyr: 190
• FITTIG R Voy HILLEBRAND: 207
• CHLOROPLATINITES de K de H de: 219
• PARODI et MASCAZZINI Dosage électro ches sur le chloral 1 221: 221
• BUTYLACETONE MONOCHLORÉE Format CARBODIPHENYLÈNE Format Consti: 229
• CHLOROSULFURE DE BISMUTH 2 118: 231
• BUTYLCHLORAL Combin avec lacét: 258
• GÖTTIG Chr Nouvel éther de: 266
• CARO H Voy Ad BAEYER COLOMBO Voy PATERNO: 267
• PARSONS H B Action de lhydro des nitriles en imides 2 273: 273
• SPICA P Voy PATERNO: 277
• PATERNO et OGLIALORO Principes du lélectricité 1 283: 283
• TIEMANN F et LEWY Leo Résor: 298
• PATERNO et SPICA Propylisopropyl PORTES Recherches sur les amandes: 308
• ECRITURE EFFACÉE Procédés pour: 333
• CIAMICIAN G Distill de quelques métal 2 337: 337
• ANSCHUETZ R et SCHULTZ G: 344
• EFFLUVE Réactions chimiques de lef: 346
• SAUER A et ADOR E Dosage: 356
• STEINER A Dithymoléthane 2 371: 371
• METHYLCOUMARIQUE Acide Voy 372: 372
• SAYTZEFF A Transform du diéthyl: 373
• TIEMANN F et MATSMOTO Kaeta Uki: 378
• Procédé dapprêt des tissus dit: 381
• DITTE A Sur quelques propriétés cuivre sur la saccharose 1 433: 433
• ARMSTRONG H E et MATTHEWSG C: 461
• CHLOROXALETHYLINE Prépar Action: 469
• AUSTEN P Townsend Papier à fil: 476
• GRAEFF Voy Ad Claus: 477
• Moyen de blan: 479
• CHLOROXYCARBONATE DÉTHYLE Action: 490
• EPICHLORHYDRINE Action sur le chlor: 494
• Sur une nouvelle base C19H18Az²: 514
• chimique et désacidulage des lai: 528
• SAYTZEFF A et SAYTZEFF P Allyl: 537
• LOWERY Woodbury Voy C Loring acides 2 543: 543
• Décompos de lacide anilpyruvique: 561
• LUNGE G Dénitrific de lacide sul MERZ V Voy Th DIEHL: 563
• CHLOROXYTHYMOQUINONE Format Pro: 569
• TIEMANN F et NAGAI Nagajosi Acide: 593
• ALIZARINECARBONIQUE Acide For: 596
• BOHLIG G Fabric directe de: 597
• CHLORURE DALUMINIUM Action sur: 601
• SAYTZEFF P Voy A SAYTZEFF: 602
• BONNÉ J Sur lacide benzoyldiacé: 603
• HENRY Louis Remarques sur: 604
• FITTIG R et GEBHARD F Fluor: 608
• BOUTLEROW A et WISCHNEGRADSKY: 609
• STENHOUSE J Paraffines normales: 610
• HEPP E Produits daddition de: 611
• ALOÏNE Produit doxydat 2 409: 613
• BAHLMANN Ad Acide orthoamido: 616
• HERRMANN F Nouv mode de form: 619
• BRANDENBURG R Voy H BRUN: 620
• LVOFF Polyméris du bromure de ammoniées 1 556 557559 Intro: 622
• CAZCI sur la benzine en présence: 623
• ISAMBERT Dissoc de lhydrate de blanchiment et dazurage des fibres: 627

Bibliographic information

• Title: Bulletin de la Société chimique de Paris, Volume 29
• Contributor: Société chimique de Paris
• Publisher: L. Hachette, 1878
• Original from: Princeton University
• Digitized: Jan 19, 2010