Über Thioderivate der KetoneDölter, 1911 - 30 pages |
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03 Berechnet 20 g Benzalaceton Abkühlen acetons acetonsulfoxyd addiert Aether Alkalien Benzalaceton alkoholischer Lösung Ammonium Analysen von Fromm Analysenwerte Atom Stickstoff Ausgangsmaterial Benzalaceton erhalten Benzalacetonphenylhydrazon F. P. Benzol benzylidendithioacetonamins Brom Bromwasserstoff C6 Hs Carbonylgruppe ccm mit Ammoniak CH=CH CH3 Duplobenzylidenaceton CH3 OH Chloroform CO₂ disulfid Duplobenzy Duplobenzyliden Duplobenzylidenacetondisulfid Duplobenzylidenacetonmonosulfid Duplobenzylidenacetonsulfoxyd Duplobenzylidendithio Duplobenzylidendithioacetonamin Duplobenzylidendithioacetonaminnitrat Duplobenzylidenthioaceton Eisessig Eisessiglösung entsteht erhaltene Produkt erhitzt Formel C20 H23 Fraktion F. P. Fromm und Höller gekocht gereinigt gewonnenen gibt H22 SO2 Berechnet heissem Alkohol Hierbei Höller angegebenen Verfahren HS C6 hydrazin Hydrolyse Hydroxylgruppen nachzuweisen identisch kristallisiert Mittelst Wasserstoffsuperoxyd Monosulfid Name Duplo natrium Natronlauge geschüttelt ölige Oxydation Permanganat Phenyl Phenylhydrazin ohne Lösungsmittel phenylhydrazon F. P. 156º Polysulfid Reaktion Reaktionsprodukt Rohprodukt Rückflusskühler S2 O2 Berechnet Salpetersäure Säureaddition Säureadditionsprodukte Schmelzpunkt Schwefel Schwefelsäure Schwefelung des Benzalacetons Schwefelwasserstoff Stoff erhalten Stoff kommt darnach Stoff nicht erhalten Subst Substanz gaben Umkristallisieren unlösliche versetzt Versuch wasserstoff zeigt zurückerhalten Zusammensetzung C20 H22