Ueber die Reaktionsfähigkeit des Halogens in halogenierten PhenylmethylpyrazolonenDruck von A. Schwarzenbach, 1946 - 88 pages |
Contents
THEORETISCHER TEIL Geschichtliches über Phenylmethylpyrazolon Von der Chinolinformel | 9 |
zur Pyrazolformel | 12 |
Problemstellung und Ergebnisse | 15 |
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Common terms and phrases
Abspaltung Acceptor Acetessigester Aether Alkali Alkohol Aminen Ammoniak analog Anilin anionische Substitution Antipyrin aromatischen Atom Barbitursäure basischen beiden Beispiele Benzol Beweglichkeit Bildung Bindungselektronenpaar Bortrifluorid Brom C-Atom C-Br C-OH Carbeniumsalz cc Alkohol CHBr chemischen Chlor Chloroform COOH COOR Dibromid Dichlorid Dihalogenid Dimethylanilin Doppelbindung dungen Einfluß Eisessig Elektronen elektronenliefernde Elektronenpaar elektronensaugenden erhalten erhitzt erst Farbe folgenden Formel gelb gelborange gr Phenylmethylpyrazolondichlorid Halogen Halogenabspaltung Halogenatom Halogenverbindungen Hs C-C Katalysatoren Kation Knorr Kondensation Kondensationsprodukt konnte läßt leicht ließ löslich löst Lösung färbte Meerwein mesomere Mesomerie methylpyrazolon muß Nädelchen negativierenden Substituenten nichtionoid-ionoide O₂N OCH3 OCH3 orangerot p-ständigen persubstituierten Phenyl Phenylmethyl Phenylmethylpyrazolondibromid positive positivierten Aethylenen Positivierung Produkt Proton Protonenacceptoren Pseudohalogen Pyrazolblau pyrazolon Pyridin R₁ Rg R₂ Radikal Radikalische Substitution Reaktion resp Rest ROOC rotorange rotviolett Säure Schließlich Schmelzpunkt schmolz Schwefelsäure stark Substanz Substituenten tatsächlich Tautomerie Umkristallisieren umkristallisiert unserem Verbindung verdünnter Wasser Wasserbade wasserfreiem Wasserstoff Wirkung Wizinger zeigte