Ueber die Synthese der 3-Aminoäthylharnsäure und des 3-AminomethylcaffeinsFriedrich-Wilhelms-Universitat zu Berlin., 1935 - 31 pages |
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2,6-Dioxy-3-carbamidoäthyl-4,5-diaminopyrimidin 3-Aminoäthylharnsäure 3-Carbamidoäthylharnsäure 3-Carbamidoäthylxanthin 3-Carbamidomethylcaffein abgesaugt Abspaltung der Carbamidogruppe Abspaltung von Ammoniak Alkalien Alkohol Ameisensäure amidopyrimidin Ammoniak Äthylen Ausbeute ausgebildeten Prismen Bariumchlorid Bariumhydroxyd C-N C.H Caffein ccm Stickstoff Chlorhydrat Cyanessigester Diamin diaminopyrimidin Dimethylsulfat ergaben folgende Werte erhalten Essigsäure filtriert Flüssigkeit Formaldehyd Formylkörper Formylverbindung getrockneten Verbindung ergaben Glyoxalinringes H2O MG Harnsäure Harnstoff heißem Wasser leicht heißem Wasser umkristallisiert Isonitrosokörper Kälte Kohlensäure Kondensation Kristalle kristallisiert aus Wasser läßt löst sich leicht lufttrockene Verbindung enthält methylcaffein methyliert mg CO2 mg H.O. mg H₂O mg Substanz ergaben mg Substanz verloren mg Wasser midin Moleküle Kri Moleküls Wasser Natron Natronlauge Niederschlag Professor Dr Purin Pyrimidin Reinigung nochmals Rückflußkühler Salz Salzbildung Salzsäure säure Schließung schwerlösliches stallisiert stallwasser Stickstoff bei 19º Stunden Sulfat Synthese Theobromin Theophyllin Theorie Tierkohle Traube Trocknung bei 100 Verbindung ergaben folgende völlig farblos wässrigen Lösung weißen Nadeln wenig heißem Wasser wenig Wasser Xanthin zersetzen ziemlich schwer löslich Zusatz von Tierkohle zwei Molekülen