Ueber die stereoisomeren Formen des [alpha]-Phenyl-[alpha]-methylpiperidinsFleischmann, 1901 - 44 pages |
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a-Phenyl-á-methylpiperidin abgeschiedene Base Aceton analogen Anhydrid Apfelsäure asymmetrische Kohlenstoffatome Atome Atome im Molecül Atomverkettungstheorie beiden Kohlenstoffatomen beobachtet berechneten Menge Berichte 28 bromwasserstoffsaure C₂ H5 CH₂ Campher Carboxylgruppen CH₂ H C₂ chemischer Chlorwasserstoff Cis-Form Cis-Säure CO₂ Complexe Configuration COOH Copellidin d-Camphersulfosauren Salzes daher Disulfonsulfide Doppelbindung enantiomorphe ergab erhalten existiren experimentellen Form C[a Fumar Fumarsäure fumoride gesättigt giebt Goldsalz Gruppen H-C-COOH H-C-H H-C-H COOH-C-H H-C-H H-C-COOH H₂ H₂O höher schmelzende inactive Modification Iso"-Base isolirte Base Isolirung Isomere Isomerie Isomeriefälle Kohlen Kohlenstoff Kohlenstoffvalenzen konnte Körper Krystallmessung Ladenburg linksdrehenden Linksweinsäure Lösung Malëinsäure muss Mutterlauge Nadeln niedriger schmelzende optisch activ optische Activität optischen Componenten organischen Oxim Phenyl piperidin räumliche rechtsdrehenden Rechtsweinsäure Rückflusskühler Salzsäure salzsaures Salz saures Salz schieden schmelzen schmelzende Salze Schmp Scholtz Spaltung specifisches Drehungsvermögen Sphenoïd stereoisomere Symmetrieebene Syrup tetraedrischen theor Transform umkrystallisirt unseren Valenz van't Hoff Verbindungen verschiedene Löslichkeit vollkommen vorstellen Wasser Wasserstoff Wasserstoffatome zwei Isomere СООН وو