Ueber IsoflavoneEbering, 1919 - 51 pages |
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2-Methylisoflavon acetessigester Acetessigesters Acetobenzylcyanid Aether Alkohol Alkohol gelöst Analyse analysenrein Anthocyan Arbeitsweise äthert Ausäthern Ausbeute beträgt ausgeäthert Beckh Benzol Benzylcyanid C-CH ccm absol CH₂ CH₂O Chemie Chromone Chromonsynthesen Chrysin CO₂ Cumarin Darstellung des Esters Dimethyl-Isoflavon Einfluß einige Eisessig entsteht erhält erhitzt erwärmt essigester farblos Flavon Flavonsynthesen Formel gelben Gemisch getrocknet Ghosh gießt großen Ueberschuß H₂O Hydroxylamin Hydroxylgruppe iger Kalilauge iger Schwefelsäure Imiden Imin Isoflavon isomeren Jacobson Kälte Kondensation kondensierendes Agens Kostanecki Kresol Kristalle kristallisiert in kleinen Kühlung läßt leicht löslich löst Lösung in konz Masse Menge muß Natriumverbindung NH.H,SO Nitril o-Kresol OH CO CH OH OH Oxim Oxyflavon Petroläther Petschek Phenol Phenylacetessigester Phloroglucin Phosphorpentoxyd Quercetin Reaktion Resorcin Rückflußkühler Ruhemann Salze Salzsäure salzsauren Imidoäthers Säure schmelzen Schmelzpunkt Schmiere Schwefelsäure Schwefelsäure fluoresziert Simonis stark Stunde Subst Substanz kristallisiert Synthese Temperatur Umkristallisieren Umkristallisieren aus Alkohol Umrühren unlöslich unserer Verbindung Smp verdünnter Schwefelsäure Verseifen Wasser Wasserbade wobei Zinkchlorid zunächst