Synthesen von Albocorticin |
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10:1 als Eluiermittel 2N Natronlauge ausgeschüttelt 2N Salzsäure 9a-hexahydroxanthen Acetal Acetoxygruppe Aether Aether aufgenommen Aetherlösung Albocorticin 15a Alkohol Amer Ar-CHAHB-COHR1R2 Ar-CHAHB-COHR1R2 Ar-H Aromat Ausbeute Banden Benzol Benzol-Aether 10:1 Benzyläther Bromierung Bromketone Bromwasserstoff CH₂ CH₂OCH3 chem Chromatographie Chromatographie an Kieselgel cis Isomeren cm 1 NMR cm NMR CDC13 Cyclohexan diastereomeren Dihydroalbocorticin eluierten Enamin Enoläther Formelschema Fussnote Gemisch getrocknet und eingedampft Halbacetal Halbacetal 19 hergestellt Hexan Hydroxyl Isomeren Keton Kieselgel Kieselgel chromatographiert Kieselgel mit Benzol-Aether Kochsalzlösung gewaschen Kochsalzlösung neutralgewaschen Konformation Konformeren Kreienbühl kristalliner kristallisierten aus Aether-Hexan Lithiumbromid Lithiumcarbonat Magnesiumsulfat getrocknet mg 1 mMol mg CO₂ mg H₂O mg Substanz enthielten mg Substanz gaben mg Substanz verbrauchten ml 3N Perchlorsäure ml abs mMol Natriumhydrid Natronlauge NMR-Spektrum Nujol o-subst OCH3 Perchlorsäure Phenol Phenol 5a Phenyltrimethylammoniumtribromid Protonen Pyridin Raumtemperatur gerührt Reaktionsgemisch Rotationsverdampfer Schutzgruppen Spektrum Stickstoff Synthese Tetrahydrofuran trans Isomeren Verbindung versetzt