Über Konfigurationswechsel beim Verseifen von Estern sekundärer Alkohole

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Göttingen., 1928 - 42 pages
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50%iger Kalilauge a-Dekalol Abfiltrieren abfiltriert Aceton alkalischen Alko Alkohol Alkyl Anhydride asymmetrischen Kohlenstoffatom Äther Äther gelöst ätherischen Lösung Auftreten Ausbeute beiden beobachtet bezw Bindung Borsäureester C-O-Bindungen Carbonsäureestern chemischen chlorid cis-a-Dekalol Schmelzp Dekalol Dekalol vom Schmelzp Dekalols Schmelzp Endprodukt der Verseifung erhitzt Essigester Schmelzp Ester Ester der starken Esterverseifung Exsikkator Fenchon Fraktionen Geruch Halbacetal Hückel Hydrierung Hydrolyse Hydroxylgruppe Isomeren Kalilauge katalytischer Wirkung Keton kinetischen Messungen kohole Konfigurationswechsel Konstante konz Kristallisation lich Mengen Menthol mg Subst Mischacetale Neutraler Oxalsäureester Oktalin Organo-oxyde Orthokieselsäureester Orthokohlensäureestern Oxalylchlorid Oxydation Petroläther Phillips Phosphorsäureester Pyridin Qvist Reaktion rein riechendes Dekalol Reinigung Salzsäure Sauerstoffatom saure Verseifung sauren Phtalester Schema Schlüsse Schmelzpunkt Siliciumtetrachlorid Skrabal und Hugetz Spaltung stark saurer Stärke der veresterten sterische Umlagerung Stunden Substitution am asymmetrischen Sulfosäure Toluolsulfosäureester des Fenchylalkohols trans-a trans-a-Dekalols Schmelzp Trocknen durch Stehenlassen Trocknen und Einengen übergetriebene Dekalol erstarrte Umkristallisieren Untersuchung veresterten veresterten Säure Verseifung Verseifung des Esters Waldensche Umkehrung Wasser Wasserbade Wasserstoffatom Zersetzung

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