Eine neue Synthese des Pyrimidazols und ein neuer Typus von Enolbetainen

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R. Pflan, 1943 - Chemistry, Organic - 27 pages
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0,5 cm3 Methyljodid 1-Phenacyl-pyridon 2-Methyl-3-acetyl-pyrimidazol 2-Methyl-3-benzoyl-pyrimidazol 2-Methyl-pyrimidazol 20 cm3 Benzol 3-Benzoyl-pyrimidazol 3-Stellung a-Amino a-Aminopyridin a-Halogenketonen erhaltenen abgedampft Abkühlen Acylrest Aktivierung Alkali alkalischer Lösung Alkohol umkristallisiert Alkoholat Alkylhalogenide Anhydroenolbetain Anlagerung Anlagerungsprodukt Äther entstand Äther gewaschen betainen Bildung Bromaceton Bromid Carbonylgruppe Chlfm Chloraceton Chloroform cm3 Chloro cm3 Wasser CO.R Derivate Dibenzoylbrommethan Einwirkung Enol Enolbetaine erst Fällen Farbreaktionen mit Pikrylchlorid freien Basen gelben Nadeln geschüttelt Grüne Chloranilreaktion HBr Hydrobromid HC104 Perchlorat Kondensation Kristalle abgeschieden Kristallisation kurzem Kochen kurzem Stehen Ligroin Methyl Methyl-benzoyl-pyrimidazol Methylgruppe NaOH versetzt Oxim P2O5 färbte Perjodid Produkt Pyridin Pyrimidazol Pyrimidazolderivate quartären Reaktion Reaktionsverlauf Ringschluß Ringsysteme Rote Pikrylchloridreaktion Rückflußkühler gekocht Rückstand Säuren Schmale Blättchen stattfindet Stickstoff Substitution Substitutionsprodukte Tafeln tautomeren Formen Teilen Wasser Trocknen über P2O5 Tschitschibabin überschüssigem Umkristallisieren Umkristallisieren aus Wasser Verbindung der Konstitution verdünntem Alkohol Verlust violettbraunen Nadeln erhalten Wasser gelöst Wasser umkristallisiert Wasserbad erwärmt wässrige Lösung Zinkchlorid zunächst Substitutionsprodukte Zusatz von Äther zwei Molekülen Wasser

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