Uber einige reaktionen von aziden mit der aktiven doppelbindung...

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1960
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Abspaltung Aceton Addukt LXXIV Adduktes XX Alder alkalisch Alkoholverbindung Amin Aminoalkohol LXXV Aminoalkohols XXXIII analysenrein Äther Äthyleniminbase Azidaddukte Aziden Azidoameisensäuremethylester Base beendet Benzylazid Ber.dtsch.ehem.Ges Bicyclo bildet Chlorverbindung XXXII Chromsäure Destillation destilliert Dicyclopentadien Dihydrotriazol Dimethylamin Dimethylamins XLII Doppelbindung Drehbandkolonne einigen erhitzt Essigester Exo-Dicyclopentadien extrahiert farblose fast quantitativ Formelbilder Fraktion Gemisch Gruppe halbkonzentrierte hydrierten Iminbase LXXXI K.Alder und G.Stein katalytisch Köln Konfiguration Kühlung Kurt Alder langsam zugetropft läßt LiAlH Liebigs Ann.Chem Ligroin Lösung Menge Methanol Methanol gelöst Methyl Methylazid Mischschmelzpunkt ml Wasser Natriumazid Norbornen Nortricyclenamin Oxazolidon XXXIX Oxydativer Abbau p-Nitrobenzaldehyd Phenylazid Phenylsenföl Produkt Pyrolyse Raney-Nickel Reaktion Reaktionsgemisch Reaktionsprodukt Ringazetal XLI Rückfluß Rückstand Salzsäure sauren Zersetzung schmelzen Schmelzpunkt schmilzt Schmp siedendem Siedepunkt siedet spektroskopisch sterischen Stickstoff Stickstoffwasserstoffsäure Stunden substituierte Tetrahydrofuran Thioharnstoff Thioharnstoff LV Torr Tropftrichter umgesetzt umkristallisiert Umlagerung Untersuchungen Urethan Urethan XXIII Verbindung verdünnter Salzsäure Verlauf Verseifung versetzt Wagner-Meerwein-Umlagerung Wasserstoff XXVa XXVIa XXVII XXXI Xylol Zersetzung des Adduktes

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