Synthese und eigenschaften von cyclodextrinderivaten mit aromat...

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1961
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Contents

Einleitung und Problemstellung
3
Darstellung von in 6Stellung substituier
10
Eigenschaften der in 6Stellung substituier
17

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Common terms and phrases

6-Stellung substituierten a-Cyclo abfiltriert Abhydrieren der Benzylgruppen Absorptionsspektrum Acetessigester Alkohol Amin Aminogruppen Ammoniak angegebenen anomale aromatische Seitenketten aromatischen Seitengruppen thanol thanol Mestrahl ther Aufarbeiten Ausbeute Ausgangsmaterial Basen dieser Verbindungen Benzol Benzoylaceton Benzylamin Benzylaminogruppen Benzylgruppen Benzylgruppen substituierten bereits Bildung von Einschluverbindungen blaue Blauverschiebung Broser Butanol Cyclo Cyclodextrin Cyclodextrinring cycloheptaglucan-(a-1,4 Cyclopeptide d.Th daher dargestellt Derivate dextrin dextrinderivat dextrinringes Dimethylformamid Dioxan Diphenyl Drehungsbetrag Eigenschaften Einschluverbindungen Einschluverbindungen bilden enolisierbarer enolisierbarer Verbindungen entsprechende erhalten ester freien Base Gegenwart von Hepta-(6-desoxy-6-benzyl geringe grndlich gewaschen Hepta Heptatosylester Hexa-(6-desoxy Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino)-cyclo Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino)-cyclohexaglucan Hexatosylester HpSO Hydrierung Hydrierungsprodukt Jodeinschluverbindung Jodreaktion Katalysator Keto-Enolgleichgewicht konnte Kurve Lautsch und Mitarbeitern Lslichkeitseigenschaften Lsung des Heptahydrochlorids Lsungsmittel Mestrahl Methanol mg Cyclodextrin Millimol Mineralsuren ml thanol ml Lsung Molekle Molverhltnis pH-Wert Phthalimidkalium Produkt Pseudohalogene Pufferlsung Pyridin Reaktion Rotationsdispersion sauren schwefelsauren schwefelsauren Salzes Spektrum -Cyclodextrin -Cyclodextrinderivat Stickstoff Stickstoffatome Stunden substituierten Cyclodextrinderivate Tosylester Tosylgruppen Trichlorthylen berraschenderweise umkristallisiert Umsetzung Umsetzungsgemisch Umsetzungszeit untersucht UV-Absorptionsspektrum Vakuum wrige Lsung

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