Synthese und eigenschaften von cyclodextrinderivaten mit aromat...1961 |
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Inhaltsübersicht | 3 |
Darstellung von in 6Stellung substituier | 10 |
Eigenschaften der in 6Stellung substituier | 17 |
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6-Stellung substituierten a-Cyclo abfiltriert Abhydrieren der Benzylgruppen Absorptionsspektrum Acetessigester Adduktbildungstendenz Alkohol Amin Aminogruppen Ammoniak angegebenen anomale aromatische Seitenketten aromatischen Seitengruppen Äthanol Äther Aufarbeiten Ausbeute Ausgangsmaterial Basen dieser Verbindungen Benzol Benzoylaceton Benzylamin benzylamino)-cyclo Benzylaminogruppen Benzylgruppen Benzylgruppen substituierten bereits Bildung von Einschlußverbindungen blaue Blauverschiebung Broser Butanol chlorid Cyclo Cyclodextrin Cyclodextrinring cyclohexaglucan-(a-1,4 Cyclopeptide d.Th daher dargestellt Derivate dextrin dextrinderivat dextrinringes Dimethylformamid Dioxan Diphenyl Drehungsbetrag Eigenschaften Einschlußverbindungen Einschlußverbindungen bilden enolisierbarer entsprechende erfolgt erhalten ester freien Base Freien Universität geringe gründlich gewaschen Hepta Heptatosylester Hexa-(6-desoxy Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino Hexatosylester Hydrierung Hydrierungsprodukt Jodeinschlußverbindung Jodreaktion Katalysator konnte Kurve Lautsch und Mitarbeitern löslich Löslichkeitseigenschaften Lösung des Heptahydrochlorids Lösungsmittel Methanol Methylorange mg Cyclodextrin Millimol Mineralsäuren ml Äthanol ml Lösung Moleküle Molverhältnis oben pH-Wert Phthalimidkalium Produkt Pseudohalogene Pufferlösung Pyridin Reaktion Rotationsdispersion Rückflußtemperatur sauren schwefelsauren schwefelsauren Salzes Spektrum Stickstoff Stickstoffatome Stunden substituierten Cyclodextrinderivate Temperatur Tosylester Tosylgruppen Trichloräthylen Überraschenderweise umkristallisiert Umsetzung Umsetzungsgemisch Umsetzungszeit untersucht UV-Absorptionsspektrum Vakuum Wasser wäßrige Lösung Zersetzungspunkt