Synthese und eigenschaften von cyclodextrinderivaten mit aromat...

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1961
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Contents

Einleitung und Problemstellung
3
Darstellung von in 6Stellung substituier
10
Eigenschaften der in 6Stellung substituier
17

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Common terms and phrases

6-Stellung substituierten a-Cyclo abfiltriert Abhydrieren der Benzylgruppen Absorptionsspektrum Acetessigester Alkohol Amin Aminogruppen Ammoniak angegebenen anomale aromatische Seitenketten aromatischen Seitengruppen Äthanol Äthanol Meßstrahl Äther Aufarbeiten Ausbeute Ausgangsmaterial Basen dieser Verbindungen Benzol Benzoylaceton Benzylamin Benzylaminogruppen Benzylgruppen Benzylgruppen substituierten bereits Bildung von Einschlußverbindungen blaue Blauverschiebung Broser Butanol Cyclo Cyclodextrin Cyclodextrinring cycloheptaglucan-(a-1,4 Cyclopeptide d.Th daher dargestellt Derivate dextrin dextrinderivat dextrinringes Dimethylformamid Dioxan Diphenyl Drehungsbetrag Eigenschaften Einschlußverbindungen Einschlußverbindungen bilden enolisierbarer enolisierbarer Verbindungen entsprechende erhalten ester freien Base Gegenwart von Hepta-(6-desoxy-6-benzyl geringe gründlich gewaschen Hepta Heptatosylester Hexa-(6-desoxy Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino)-cyclo Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino)-cyclohexaglucan Hexatosylester HpSO Hydrierung Hydrierungsprodukt Jodeinschlußverbindung Jodreaktion Katalysator Keto-Enolgleichgewicht konnte Kurve Lautsch und Mitarbeitern Löslichkeitseigenschaften Lösung des Heptahydrochlorids Lösungsmittel Meßstrahl Methanol mg Cyclodextrin Millimol Mineralsäuren ml Äthanol ml Lösung Moleküle Molverhältnis pH-Wert Phthalimidkalium Produkt Pseudohalogene Pufferlösung Pyridin Reaktion Rotationsdispersion sauren schwefelsauren schwefelsauren Salzes Spektrum ß-Cyclodextrin ß-Cyclodextrinderivat Stickstoff Stickstoffatome Stunden substituierten Cyclodextrinderivate Tosylester Tosylgruppen Trichloräthylen Überraschenderweise umkristallisiert Umsetzung Umsetzungsgemisch Umsetzungszeit untersucht UV-Absorptionsspektrum Vakuum wäßrige Lösung

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