Bulletin de la Société chimique de Paris, Volume 21

L. Hachette, 1874 - Chemistry

Contents

• FniKDEL Ch Glycide dichlorhydrique thyle et cyamirate doxaméthane: 1
• Johnson W H Action des acides: 12
• lramidks 306 Allylamine Dérivés éthylés 128: 26
• citrique Kœmmerer 353 Acide mésaconique Electrolyse: 27
• Abnoldi G Essai de lopium 500 tés 58 Acétate sodique anhydre: 36
• Saytzeff A Transformation dos Smith Lawr Alcalis carbonalés: 41
• Antichlore: 43
• Irby J R Transformation Mixter W G et E S Dana Cha: 68
• Bbetonnièhe L Voy E Crois dans les eaux: 70
• Gax H Acide tribromacétique: 79
• Bakhoven G H Beignes Nouvel Action de AzII sur le peroxyde: 140
• Barth L et C Senhofeb Produit Féculomètre: 147
• Essence dalangilan: 164
• Kachler J Combinaisons campho 523: 195
• et J Grabowsky Dérivés sulfurés lols homériques: 224
• de thorium 118 chlorures dou: 227
• de titane 145: 241
• Cinchonicine Pouv rolatoiro 325 sa fabrication 149: 253
• Gautier Arm Essai de formation CS 175 Dilatation de CS: 264
• Croissant E et L Bbetonniébe Feichtinger Verre soluble employé: 280
• Kaf mmereb 11 Acide citrique et Lazarenko Cétène 303: 283
• Citrates alcalins 3b3 de Ba 353 de Dinapthol et chlorure de bcnzoyle: 303
• Absi nthol 229: 317
• ACBYI ATE DE SODIUM 507 Amarine: 318
• dkrbium etcarbonates doubles: 348
• Kallen J Hellémne et camphre Lieben A Acide caproique de fer: 358
• acétal chloré 219 BENZOYLANISHYDROXAMIQUE: 363
• Baumstark F Acide cholique 182 428: 367
• Gernez D Borux octaédriquc 425 de soude 87: 369
• Acétones Action du sulfocarbonate BiiOMOPYRUviyuE di 392 tri: 393
• Gibgensohn L Albuminométrie 73 242 Formines des alcools: 410
• COBALTISULFUREUX 213 METHYLPARABANIQUE di: 412
• Colorantes Matières Produits tinc Dissociation Théorie: 413
• Créatinine isomérique 308 Eaux Dosage des azotates 70: 434
• Jaune de 522 de HS 499: 444
• Acétylène Action de leffluve 351 HROMOSULFOBENZOÏQUE 460 461: 446
• Alani ne Préparation 352 AMIDOPROrlOPHÉNONE 32: 456
• Koch L Voy Ad Mayer thotoluidique 30: 465
• Beuall C Koussinc 136 Boutin A Nitre dans les plantes: 469
• Alcaloïdes Action sur léconomie lines 177 Par les parties aé: 470
• Voy Wagner Speidf l A Amélioration du blanc: 471
• Czarnowskt Voy A Oppeniieim ganiques du jus de betteraves: 474
• crésylsulfureux dérivé de la molybdique Réaction: 489
• Mac Yvor Emerson Action de liode 495 Dosage de liode 496: 496
• et disopropyle 130 Sur liodure Hepp jE Combinaison do la benzine: 504
• Koppmayer Dosage du soufre dans combinaisons allyliques et de la: 506
• Glinsky Acide iodolactique 313 Voy G Goldschmiedt: 510
• Magnier de la source E Action fate ferrosodique: 558
• Acide acétosilicique 12 lacide diéthoxalique 217 Acide: 559
• dAMMONiuM Solubilité de AzH5: 591
• et E Hepp Diméthylslilbène 513 cide propionique 17: 17
• Manitz Voy F Salomon Morawsky T Acide chloritamalique: 26
• Carpène 83: 34
• amidobenzoïque Action de CSC11 carvacrotinique 35: 35
• Beilstein F et A Kupffer Cymène Boutlerow Triméthylcarbinol 218: 37
• Maschke 0 Recherches sur le mo sée durane 63: 63
• Hasaltes Dosage de Ti et Vo 71: 71
• Réaction avec POH 499 176: 76
• diazu Voy azo di MTR0P0D0CARPIQUE 82: 82
• Mazzara Voy E Paterno Mylius C et E Mylius Cascaril: 84
• Belladone Propriétés phygiolo: 86
• Cyanogène Action de 1H 307 Erdium Recherches de M Cleve 344: 90
• Bismuth Minerai de Meymac Çarnot: 113
• Melsens Condensation des gaz et Mylius E Caryophylline 135: 123
• Caryophylline Oxydation 135: 135
• Me ndeleefk Résistance des tubes: 152
• de potassium Dosage dans les Essence dabsinthe 229: 165
• Goloubeff Amido benzile 319 491 HoppeSeyler Lieu de décomposi: 185
• KPIHYDRINECARBONIQUE 79 oxALuniQUE Action de POCls: 217
• Schneider R Sulfosels 267 Theegarten Alb Chlorobromacé: 218
• Vogel A Chlorométrie 73: 223
• Menschoutkine M Acide paraba Nadler G Dérivé de la morphine: 253
• Alcools Action de lacide formique pimélique 467: 266
• Gottlieb J Acide chlorocitraconi dans la scheelite 275: 275
• Cétène et dérivés 303 416: 289
• Kottal Fr Caproates 359 déhyde valérique 304: 304
• Dana E S Voy W G Mixter 138 Fison F W Voy V Harcourt: 310
• Weith W Désulfuration de la: 312
• AMIDOPHÉNOLSULFUREUX lorthol chloracrylique 315: 315
• Wichelhals H Jaune de crésvlol 236 Pierres artificielles 282: 331
• Personne Décomposition lente de Rice Ch Réaction du phénol 220: 332
• Sciioenn Réaction do H0 175 tylène 351: 351
• de sucre Dureté 562: 352
• Butyliques combin Recherches: 356
• Krause G Recherche du sucre de Lobanoff Dérivés iodés du phénol: 360
• ordinaire dans le pain 89 Amscardamidql 364: 364
• kthylcrotonique et son dédouble oxybenzoïquk Distillation sèche: 365
• BENZHYDROXAMIQUE et DIBE NZHY tark 182 Tappeiner 360 Relat: 367
• Dehole E Voy Ladenburg Voy h Kachel Fleischer A Vov A Kekulé: 376
• Chloracétal mono 219: 381
• Sghuchardt Th Antichlorc 43 de réduction 419 Tables daffi: 386
• Chloral Combin avec SOII 13: 387
• Seegen et J Nowak Dosage de de bcnzyle sur le camphre 98 400: 400
• Chloralide Sa nature 529: 404
• Chlorate de lanthane 198: 457
• Ghadowski J Combinaisons du chlo HuEBNEaet J Pobt Toluènes bromés: 459
• KTHYLÈNEDISIJLFUREUX 130 oxybenzoïques para Synthèse465: 465
• Chlore Chlorométrie 73 Dosage: 479
• Senhofer C Acide phénoltrisulfu et B Meldola Phényltrlchloracé: 487
• Voy J NowaR russe 298 418 489: 489
• fulminique Constit 311 pahabaxique Synthèse 98 107: 490
• Mermet Préparation de chlore à froid phosphorique comme réactif: 499
• Sestini Voy Cannizzaro neaux 88: 511
• daunék 514: 514
• de cérium 539 carbonates dou: 540
• h y po p h o s pu o Reu x Action de dans lindustrie sucriëre 172: 554
• Merrick J M Action do lessence Voy Seegen: 570
• Merz P et V Weith Expériences: 577
• Siegfried Voy Gahman: 583
• de didyme 251 Carbonates: 587
• ÎODOLACTIQUE 313 Ca 83: 594

Bibliographic information

• Title: Bulletin de la Société chimique de Paris, Volume 21
• Contributor: Société chimique de Paris
• Publisher: L. Hachette, 1874
• Original from: Harvard University
• Digitized: Nov 22, 2008