Untersuchungen zur homo- und copolymerisation von cyclischen ma...

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1980
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2-Phenylmaleinimid Abhängigkeit Acceptor Aceton Addition des Cyclohexylradikals Alkene alternierend aufgebaute Anhydrid aufgrund Benzol Bestimmung der Komplexkonstanten Charge-Transfer-Komplexen chemische Verschiebung Copolymere Copolymerisation Copolymerisation mit Styrol Copolymerisation von PhMSA Copolymerisationsdiagramm Copolymerisationsverhalten Copolymerzusammensetzung cyclischen Dioxan Doppelbindung Dosisleistung e-Schema e-Werte EDA-Komplexe Einbau Einfluß elektronischen Emax entsprechenden Ergebnisse erhalten Erweichungstemperaturen experimentell FMSA folgende Geschwindigkeitskonstanten Gleichung größeren hohen Homopolymerisation Hydrolyse imid induktive Effekte IR-Spektren IR-Spektrum Isopren jeweiligen Komplex Konstante läßt lich Lösemittel Lösung Maleinimid Maleinsäure Maleinsäureanhydride MeMSA MeMSA/St merisation Methylmethacrylat möglich Molmassen Mono Monomeren Monomermischung Monomerzusammensetzung MSA und Styrol MSA/St MSA/Styrol niedrigen nukleophilen Phenylgruppe Phenylmaleinsäureanhydrid PhMSA PhMSA mit Styrol PhMSA/St polaren Polaritätsterm Poly Poly-MSA Polymeren Polymerisat polymerisiert Polymerumsatz Produkt Protonen r-Parameter Radikalische Homopolymerisation radikalischen Copolymerisation Reaktion Reaktionsgeschwindigkeit Reaktivität Relative Geschwindigkeitskonstanten Schicht aus CH-Cl sollte Solvens Solventien starke sterische stituierten strahlenchemisch Styrol Substanz substituierten Maleinsäureanhydride System Systeme Tabelle Temperatur Terpolymer Terpolymerisation Umsatz unterschiedliche Untersuchungen Vergleich verschiedenen Vinylverbindungen Wechselwirkung Werte zeigt Zusammensetzung zusätzlich

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