Über die Darstellung und Eigenschaften von Triazatrimethincyaninfarbstoffen |
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e Bestimmung der Reaktionsordnung | 41 |
h Arbeitshypothese | 48 |
F Zusammenfassung | 57 |
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2-Azido-3-äthyl-benzthiazolium-fluoroborat XXVII 20 ccm Dimethylformamid 50 m Mol 60°c abgekühlt Abkühlen Absorptionsspektren BALLI Basizität Benzthiazol BF C2H5 ccm Dimethylformamid gegeben ccm Dimethylformamid gelöst ccm Methanol suspendiert ccm trocknem Äthylenchlorid ccm Wasser Cyanine Diazo-azo-körpers XXXI Diazoniumsalz Dimethyl Dimethylformamid von Zimmertemperatur Dimethylformamid/Wasser Dischwefeldichlorid ebenfalls tiefgekühlte Lösung Einwaage Eisbad eiskaltem Elektrophilie erwärmung Extinktion farblose Kristalle Farbstoff Farbstoffsalz fluoroborat formamid Fraktion gegossen gelbliche Kristalle gerührt heterocyclischem IR-Spektrum kinetischen kleinen Portionen Konzentration Kristalle werden abgesaugt kürzeren Wellenlängen Lithiumazid Lithiumazid-monohydrat Lösung im Rotationsverdampfer Lösungsmittel LXXI M-H/H LXXIII M-H/C1 LXXIII und LXXIV M-Effekt Methanol gewaschen Mischung n-Butanol Natriumazid versetzt nukleophilen orange rote Kristalle Perchlorat Produkt Quartärsalz Quarternierung Reinausbeute Rohausbeute Rotationsverdampfer rote Kristalle Schmp Stickstoff symmetrischen T-Farbstoffes Tabelle Temperatur thincyanine Triäthyl-oxonium-fluoroborat versetzt Triazacyanins XXIX triazatrimethincyanin-fluoroborat Triazatrimethincyanine trimethincyanin-fluoroborat trocknem Äthylenchlorid gelöst Umkristallisation aus Methanol Umkristallisation aus trocknem Umkristallisation erfolgt unsymmetrischen Vakuumdestillation Vakuumexsiccator getrocknet Verdünnung Verschiebung Wasser ausgefällt Wasser umkristallisiert Wellenlängen XCIII XXVI XXXIX Zers Zersetzung