Beitrage zur kenntnis des mechanismus der nukleophilen aromatis...

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1971
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Contents

TemperaturSprungUntersuchung der Reaktion
20
Kinetische Untersuchungen in 2Cyano4nitrodiphenyl
71
Kinetische Untersuchungen in Pikrylchloridaromatischen
121
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Common terms and phrases

2-Cyano-4-nitro-diphenylaether Abgangsgruppe Acetonitril Achsenabschnitt Additions-Eliminations-Mechanismus aliphatischen Amer Amin-Konzentration Aminolyse Aminolysereaktion Amplitude Anilin aromatischen Substraten Austritt der Abgangsgruppe Base Basenkatalyse basenkatalysiert Basenkonzentration benzol berechnet BERNASCONI 57 bestimmt Bildung C. F. BERNASCONI Calciumhydrid Chem CT-Komplex CT-Komplexbildung Dimethylamin-System Dioxan Edukten Effekt Einfluss Fall folgenden Geschwindigkeit geschwindigkeitsbestimmenden Geschwindigkeitskonstante graphische Darstellung grösser Grund Hydroxidion ibid indessen intramolekulare Ionenstärke J. F. BUNNETT kA/km Katalyse kinetischen kleiner Kompensationselektrolyt könnte Konstante Konzentration l/Mol Lösung Lösungsmittel Mechanismus Mediumseffekt Meisenheimer-Komplex Meisenheimer-Komplex-Bildung Methylamin möglich Mol/l Mol/l n-BuNH2 n-Butylamin N-Methylanilin mit Pikrylchlorid N-Methylanilin-Reaktion NaC1 Natriumchlorid Natriumhydroxid Nitroaromat nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen ortho-Substituenten Oxyhydroxylamin pH-Wert Piperidin primären Aminen Produkt Proton Protonen-Uebertragung pseudoerster Ordnung Pyrrolidin Reaktion von Anilin Reaktionsgeschwindigkeit Relaxationszeit Reziproke Darstellung Säure sekundären Aminen Signal-zu-Rausch-Verhältnis Standardbedingungen stark sterische Substituenten T/Tok T/Tok T/Tow Tabelle Temperatur Trinitrobenzol Uebergangszustand unimolekular unsere Untersuchungen verschiedenen verwendet Wasser Wasserstoffbrücken Wasserstoffbrücken-Bindungen Wasserstoffionen-Konzentration Wert wesentlich ZOLLINGER Zwischenproduktes

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