Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse

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Springer-Verlag, Dec 11, 2009 - Science - 434 pages
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Die Katalyse ist als grundlegendes Prinzip zur Überwindung der kinetischen Hemmung chemischer Reaktionen von fundamentaler Bedeutung in der Chemie und die metallorganische Komplexkatalyse ist ein Eckpfeiler der modernen Chemie. Das trifft gleichermaßen für die Grundlagen- und angewandte Forschung wie für industrielle Anwendungen zu. Ausgehend von den Prinzipien der Katalyse und den katalytisch relevanten metallorganischen Elementarschritten werden wichtige metallkomplexkatalysierte Reaktionen behandelt, wobei das mechanistische Verständnis im Vordergrund steht. Besonderer Wert wird dabei auf aktuelle Entwicklungen gelegt. Asymmetrische Synthesen finden ausführlich Berücksichtigung und an ausgewählten Beispielen wird die katalytische Wirkung von Metalloenzymen aufgezeigt. Am Beispiel der Stickstofffixierung werden die drei großen Gebiete der Katalyse – die homogene, die heterogene und die enzymatische Katalyse – vergleichend betrachtet. Der Inhalt Geschichte und Grundlagen der Katalyse - Elementarreaktionen in der metallorganischen Komplexkatalyse - Hydrierung und Hydroformylierung von Olefinen - Carbonylierung von Methanol und CO-Konvertierung - Metathese von Olefinen, Alkinen und Alkanen - Oligomerisation und Polymerisation von Olefinen und Butadien - Palladiumkatalysierte C–C-Kupplungsreaktionen - Hydrocyanierungen, -silylierungen und -aminierungen von Olefinen - Oxidation von Olefinen und C–H-Funktionalisierungen von Alkanen - Stickstofffixierung Die Zielgruppe Studierende der Chemie im Vertiefungs-/Masterstudium an Fachhochschulen und Universitäten Diplomanden und Doktoranden Chemiker in Forschung und Entwicklung Der Autor Prof. Dr. Dirk Steinborn, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Die Reihe Studienbücher Chemie Die Herausgeber: Ch. Elschenbroich, F. Hensel, H. Hopf
 

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Contents

Inhalt
1
Grundlagen der Komplexkatalyse
8
Lösungen zu den Aufgaben 348
16
Elementarschritte in der metallorganischen Komplexkatalyse
25
Agostische CH MWechselwirkungen
29
Hydrierungen von Olefinen
45
Prostereogenität prostereogene Seiten
51
Hydroformylierung von Olefinen und FischerTropschSynthese
72
Metallorganische Pinzettenkomplexe PincerKomplexe
136
Oligomerisation von Olefinen
138
Polymerisation von Olefinen
152
Konfiguration von Polypropen
163
Fluktuierende Moleküle
199
Sterische und elektronische Effekte von Phosphorliganden
217
Hydrocyanierungen silylierungen und aminierungen von Olefinen
258
Oxidation von Olefinen und Alkanen
283

Der Biss von fChelatliganden
85
Carbonylierung von Methanol und KohlenmonoxidKonvertierung
95
Metathese
110
Stabile Carbene als Liganden
115
Zur Oxidationsstufe von Metallen in Komplexen
304
Stickstofffixierung
314
Sabatiers Prinzip und BronstedEvansPolanyiBeziehung
326
Copyright

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Common terms and phrases

a-Olefinen Abbildung abgespalten ablaufen Abspaltung Aktivierung Aktivierungsbarriere Aktivität Aldehyde Alkanen Alkinen Alkyl analog Anion Aryl asymmetrische Aufgabe beiden Beispiel bevorzugt Bildung Butadien C-Atom Carbonylierung chiralen Coliganden Diastereomer Doppelbindung ee-Werte eingesetzt Elektronen elektrophile Enantioselektive Enthalpien erfolgt ergibt erhalten Ethen führt gebildet Gleichgewicht Heck-Reaktion hohe homogenen Hydrierung Hydrocyanierung Hydroformylierung Hydrosilylierung Insertion Intermediate intermolekulare Ionische Flüssigkeiten isotaktisch Katalysator Katalysatorkomplex Katalysatorsysteme katalysiert katalytisch katalytisch aktive kationischen kinetisch kJ/mol Komplex Konfiguration Koordination Koordinationsstellen Koordinationstasche koordinativ ungesättigten koordiniert Kreuzkupplungen Kupplung Lewis-Säuren Liganden lineare Lösungsmittel M-C-Bindung Mechanismus MeOH Metall Metallocenkatalysatoren metallorganischen Metathese Methanol möglich Monomer nickelkatalysierten Nucleophilen Olefinen Olefinmetathese Oxidation Oxidationsstufe oxidative Addition palladiumkatalysierten Phosphan plex Polyethen Polymere Polymerisation Polypropen PPh3 Präkatalysator prochiralen Produkt Propen Protonierung quantenchemische Rechnungen reagiert Reaktion Reaktionsablauf Reaktionsbedingungen Reaktionsschritte Reduktion reduktive Eliminierung S7-Seite Selektivität sowie ß-H-Eliminierung stabil Stabilität stark sterisch Struktur Substituenten Substitution Substrat syndiotaktisch Synthese technische terminalen thermodynamisch Übergangsmetalle Übergangszustand Umsetzung verlaufen wachsende Polymerkette wobei zwei

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Prof. Dr. Dirk Steinborn, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

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