Induktion, lokalisation und reindarstellung der enzyme neuramin...

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Abschnitt Acrylamid Aktivität Aldo lase Anfärbung Aufbau Bakterien Bakterienzelle beiden Enzyme beschriebenen Biochem Biol Carboanhydrase Chem Chemostaten Chromatographie Cl.perfr Clostridium perfringens Colora cytoplasmatischen dialysiert durchgeführt Eichproteinen Elektrophorese enthält Enzymaktivitäten enzymatischen Enzyme Enzyme Neuraminidase ergibt Ermittlung extrazelluläre Fraktionen Fraktionsvolumen freie NeuNAc Gele Generationszeit GlcNAc Glykopeptide Glykoprotein glykosidisch großer Harnstoff Hilfe hohe Induktion Induktoren Induktorsubstanz induziert Inkubation inkubiert isoelektrischen Fokussierung jeweils Kaliumphosphatpuffer Konzentration Kultur Kulturflüssigkeit Kulturmedium Leberbouillon ManNAc Messung Methoden minidase ml Lösung Molekulargewicht Moleküls N-Acetylneuraminsäure Nährmedium nativen NeuNAc NeuNAc-Aldo lase NeuNAc-Permease Neura Neuramini Neuraminidase und NeuNAc Neuraminidase und NeuNAc-Aldo Neuraminidase-Aktivität Neuraminsäure PAGE-Fraktionen perfr pericytoplasmatischen präparativen Proteasen proteinchemischen Proteine Puffern Pyruvat Radioaktivität raminidase rasch Reindarstellung Saccharose saure SDS-Elektrophorese Seph Sialoglykopeptide siehe spezifische Substanzen synthetischem Medium Temperatur Überstand uerden uird UltraPhor Untersuchungen uurde verschiedenen Versuch 2.1 Versuche Diskussion Versuchsaufbau Versuchsergebnis Wachstums Wechselzahl Zellen Zellmembranen zellulären Zentrifugation zentrifugiert Züchtung Zugabe zyme

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