Neurología pediátrica clínica: un enfoque por signos y síntomas

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Elsevier España, 2006 - Medical - 410 pages
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Esta obra, ya clasica dentro de la Neurologia Pediatrica, realiza un abordaje, basado en los signos y los sintomas, de los problemas iniciales frecuentes de los ninos con trastornos del sistema nervioso. Escrita por el Dr. Fenichel, reconocido mundialmente como la autoridad en este campo. Esta edicion mantiene las caracteristicas que han hecho de ella una referencia mundial a lo largo de los anos: recoge de manera practica los desordenes neurologicos infantiles mas importantes; organiza la informacion por signos y sintomas para facilitar la busqueda de informacion por parte del medico; incluye el diagnostico diferencial completo de cada enfermedad en forma de tabla para una referencia facil; y, por ultimo, permite al lector acercarse de manera personal al dificil campo de los desordenes neurodegenerativos, especialmente aquellos causados antes del nacimiento por fallos del metabolismo, por medio de algoritmos. En definitiva, un abordaje integral de la neurologia pediatrica. La informacion se acompana de algoritmos que guian al lector paso a paso, desde la presentacion de sintomas hasta la evaluacion y el tratamiento, con enfasis en cuestiones como la edad frecuente de aparicion de la enfermedad, curso de la misma, sintomas, opciones de tratamiento, etc. Todos los capitulos han sido revisados, actualizados y ampliados. Esta quinta edicion recoge todos los avances que se han producido en los ultimos anos. Entre las areas novedosas se encuentran: nuevos farmacos con guias de administracion actualizadas; material clinico relevante para la genetica molecular y enfermedades hereditarias y la inclusion de las ultimas novedades diagnosticas y terapeuticas.
 

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Contents

Ataxia
219
Trastornos paroxísticos 11
239
Estados de alteración 12
255
Monop lejía
273
15
299
Apnea no convulsiva les indican siempre un infarto o una hemorragia
313
16
317
Debilidad flaccida de las 17
331
Calambres rigidez muscular
353
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Popular passages

Page 147 - D, et al. Practice parameter: Evaluation of the child with global developmental delay. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
Page 89 - G, et al. Practice parameter. Evaluation of children and adolescents with recurrent headaches. Report of the Quality Standards Committee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
Page 196 - Bonne G, Di Barletta MR, Varnous S, Becane HM, Hammouda EH, Merlini L, Muntoni F, Greenberg CR, Gary F, Urtizberea JA, Duboc D, Fardeau M, Toniolo D, Schwartz K.
Page 115 - Mclntyre PB. Berkey CS. King SM, et al. Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis. A meta-analysis of randomized clinical trials since 1988.
Page 147 - Clifton-Bligh RJ, Wentworth JM, Heinz P, et al. Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia. Nat Genet 1998; 19:399.
Page 153 - SB: The changing purpose of Prader-Willi syndrome clinical diagnostic criteria and proposed revised criteria. Pediatrics 2001; 108:e92.
Page 210 - Mutations of the selenoprotein N gene, which is implicated in rigid spine muscular dystrophy, cause the classical phenotype of multiminicore disease: reassessing the nosology of early-onset myopathies. Am J Hum Genet, 2002 71, 739-749.

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