Über einige neue Formazylverbindungen

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Emil Birkhäuser, 1900 - 50 pages
 

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a-Naphtol a-Naphtylhydrazin Alkalien alkalisch gemachten Mutterlauge alkalischer Lösung Alkohol umkrystallisiert Analyse ergab Anhydride Anilin Ausbeute Aussalzen beiden Isomeren Benzaldehyd Benzol Benzyliden-a-naphtylhydrazon Benzylidenderivat Benzylidenphenyl Benzylidenphenylhydrazon Berechnet für Gefunden Betain Bildung Chinone Chinonoxim Chlor Chlorhydrat Diamido Diamidonaphtol Diamidonaphtolchlorhydrat Diazobenzol diazotiert drei Druck dunkelrote entstand entsteht erhalten erhitzt erwärmt Essigsäureanhydrid Farbstoffe folgende Forma Formazyl Formazylbenzol Formazylbenzol-I-m-sulfosäure formazylbenzol-III-p-sulfosaures Natrium formazylbenzol-ll-p-sulfosauren Natriums Formazylbenzolsulfosäuren Formazylkörper Formazylsulfosäuren Formazylverbindungen gaben nach Carius giesst heissem hydrazon Hydrazonspaltung III-sulfosauren Natriums Isomeren konz Körper lässt mehrstündigem Stehen Molekel Mutterlauge Nädelchen Nadeln Naphto-phenyl-a-triazin Naphtol Naphtylformazylbenzol Natriumnitrit Natriums durch Äthylnitrit Natronlauge NH2 HCI Niederschlag abfiltriert nitrit OH NH2 HCl Oxime Oxydation Pechmann Phenphenyl-a-triazin und Anilin Phenphenyltriazin Phenylhydrazin Phenylrest Produkt Reaktion Reduktion salpetriger Säure Salze Salzsäure scheidet Schmelzpunkt Schwefelbestimmung ergab Schwefelsäure schwer löslich Spaltung des formazylbenzol-ll-p-sulfosauren Substanz gaben Sulfogruppe sulfosauren Natrium Tetrazoliumverbindungen Triacetylderivat Triazin Triazinspaltung Umkrystallisieren Verbindung Wasserbad wässrigen Lösung ziemlich Zinkstaub zwei

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