Ueber die Umsetzung von Aroxyl- und Alkoxyl-phosphordichloriden mit Brenzcatechin

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Philipps-Universitat Marburg., 1930 - 46 pages

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Contents

Section 1
5
Section 2
16
Section 3

Common terms and phrases

Abnutschen des o-Oxyphenyl-o-phenylen Aether Aethyl Aethyl-o-phenylen-phosphit Aethylchlorid Alkohole Alkoxyl Alkyl-o-phenylen-phosphite Analysen Angaben angegeben Anlagerung von Schwefel Ansatzes nach Abnutschen Anschütz Aroxyl Aryl Aufarbeitung des Ansatzes Ausbeute Ausgangsmaterial Badtemp befreite o-Oxyphenyl-o-phenylen-phosphit benzolischer Lösung Beobachtungen bezw Bildung Brenzcatechin 11 Broeker chlorid Chlorwasserstoff CoH4 CsH4 dargestellte Darstellung von o-Oxyphenyl-o-phenylen-phosphit Destillation Diazomethan dichlorid und Brenzcatechin Einwirkung Erklärung erst erstarrt festen flüssigen Substanz Fraktion getrocknete Grund hierbei Hydrolyse isomerer Isomerie Kpis Kristalle kristallisierte Verbindung kristallisierten Ester kryoskopisch in Benzol liefert löslich Lösungsmittel Luftfeuchtigkeit Methoxy-phosphordichlorid Methylierung Molekulargewichtsbestimmung kryoskopisch Mutterlauge n-Propyl-o-phenylen-phosphit nachweisen Nebenprodukte Nutsche o-CHs o-Kresyl-phosphordichlorid und Brenzcatechin o-Oxyphenyl o-Oxyphenyl-o-phenylen-phosphit o-Phenylen o-Phenylen-phenyl-phosphit o-phenylen-phosphit p-Tolyl-o-phenylen-phosphit P<j CoH Petroläther befreit Petroläther gewaschen Phenol Phenoxyl Phenyl-o-phenylen-phosphit phit phosphit phosphordichlorid und Brenzcatechin Phosphorgehalt Phosphorigsäureester Produkt Propoxy-phosphordichlorid Reaktion Reaktionsgemisch Reaktionsprodukt schmolz Rohprodukt Salzsäuregas Sbst Schmelzpunkt Substanzpaare trockenem Benzol Umesterung Umesterungsvorgang Umsetzung äquimolekularer Mengen Umwandlung des gesamten untersuchten Vakuum Vakuumdestillation vermindertem Druck Verseifung Wasser Weise wieder erstarrende Xylol zeigte

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