Ueber Halogenderivate von Imiden zweibasischer Säuren

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Lehmann, 1901 - 37 pages
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Absaugen Acetessigester Alkohol Alkohol umkrystallisiert Ammoniak Analysenergebnisse Anhydride ätherischen Lösung Atom Benzoesäure Benzoesäuresulfinid Benzol berechneten Menge Brenzweinimid Brom Brombestimmung Bromierung Bromkörper Bromverbindungen Bromwasserstoffsäure Bromyl Bromylbrenzweinimid Bromylsuccinimid CH2 C(OBr CH2CO Chinhydron Chinon Chlorierung Chlorkörper Chlorylsuccinimid dargestellt Darstellung Dichlorid Diphenylamin Einleiten von Chlor Einwirkung erhaltene Körper erhitzt Exsiccator Filtrat verdunsten gelassen förmigen Krystallen Gefunden Geruch gleicher Moleküle Halogen Halogenderivate heissen wässrigen Lösung Hydrolyse Jodkaliumlösung Journ Kälte Konstitutionsformel krystallinischer Kühlung lich löslich Lösung des Imids Lösung von Kyanmethin metallischem Natrium mittels Monobromdiphenylamin Monobromkyanäthin Monochlorid Monochlorkyanmethin Mutterlauge Mutterlauge getrennt nadelförmige Krystalle Nadeln vom Schmelzpunkt Natrium Natriumnitrit Natriumthiosulfatlösung Niederschlag öfterem Umschütteln Phenol pulverisiertes Reaktionen resp Rückbildung von Succinimid Salz Salzsäure salzsaures Paramidophenol Sauerstoff scheidet schied Schmelzpunkt schmilzt Schütteln Schwefel Schwefelsäure Stickstoff Substanz gaben Tetrachlorkohlenstoff theoretischen Menge Titrieren tritt trockenem Aether Trocknen Umkrystallisieren aus Alkohol Umsetzung unterbromige Säure unterchlorigen Säure Verbindungen verdünnter Verschiedene Versuche Wasser ausgewaschen Wasserstoff Wasserstoffsuperoxyd wirkt das Bromylsuccin Zersetzung

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