Ueber substituierte DiphenylsulfoneEidgenössische Technische Hochschule Zürich, 1952 - 87 pages |
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Die Kondensation von Sulfinsäuren mit reaktiven Halogenverbindungen | 1 |
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4-Nitro 4-sulfamid 4,4'-Diaminodiphenylsulfon abgesaugt Aethanol Alkohol Aluminiumchlorid Amin Aminodiphenylsulfonen Aminodiphenylsulfonsulfosäuren Aminoverbindung Anilin Ansatz Ausbeute betrug Azofarbstoffe Benzol beschriebenen bildet Blangey Blättchen C₁₂ ccm Salzsäure ccm Wasser Chlorbenzol Chlorsulfonsäure dargestellt Darstellung Diamine diazotiert Disulfid Eigenschaften eintropfen gelassen Eisessig entsprechenden erhalten erhitzt Erwärmen farblose Farbstoffe feine Fierz filtriert Frdl gelbe Gelbl gelbliche Gemisch getrocknet glänzende Grundlegende Oper gutem Rühren H₂O Halogennitroverbindungen heissem Wasser I. G. Farben iger Ausbeute isomere Kombinationen Kondensation Kondensation von Sulfinsäuren kondensiert konnte Konstitution konz Kristalle kristallines kristallisiert Kristallkörner Kühlung Kupfer Lichtechtheit löslich Lösung Loudon m-Nitrobenzolsulfochlorid Methode mg CO₂ mg ergaben Mutterlauge Naphtol Natrium Natriumsalz Natriumsulfid Natronlauge Nitrierung Nitrodiphenylsulfon Nitrogruppe O₂N Oxydation p-Nitrochlorbenzol p-Stellung Prismen Produkt Pulver Reaktion Reaktionsgemisch Reaktionsprodukt Reduktion reduziert Salzsäure Säure schied Schmelzpunkt schmolz Schwefel Schwefelsäure SO₂ SO₂H Sulfamid Sulfat Sulfid Sulfinsäuren Sulfochlorid Sulfogruppe Sulfon Sulfonylgruppe Sulfosäure Temperatur Thiophenol Thiuroniumsalz Ueberschuss Umkristallisieren unseren Vakuum Verbindung weisse Nadeln Xylol Zinkstaub Zinnchlorür Zinnchlorürlösung