Synthese von Poly(dimethylsiloxan)-Pfropfcopolymeren auf der Basis polymerer InitiatorenHerbert Utz Verlag, 1996 - 130 pages |
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Contents
Allgemeiner Teil | 1 |
Initiatorsubstituierte Trisiloxane Siloxanseifen | 5 |
Funktionalisierte Polydimethylsiloxane | 19 |
Pfropfcopolymere auf der Basis von APDMS | 41 |
Blendversuche | 87 |
Experimenteller Teil | 93 |
121 | |
Common terms and phrases
1-Aryl-3,3-dialkyltriazene 13C NMR Abbildung Alkyl allerdings Aminogruppen Anteil APDMS Aryl aufgrund Ausbeute Ausgangssiloxan Azoinitiatoren Azoverbindungen bimodalen Verteilung Blends CDCl3 CH₂ CH3 CH3 CH3 CH3 NC Chem Chemie cHex Copolymere Diethylether Edukt Eigenschaften Eluent entsprechenden Equilibrierung funktionalisierten Funktionalität getrocknet Glasübergangstemperatur GPC-Messungen grafting H₂C Hexamethyldisiloxan hohen Homopolymerbildung Homopolymeren Hydrosilylierung Initiator Initiatorgruppen Kammpolymer Kapitel Kompatibilisierung läßt Lösung Lösungsmittel M₁ Magnesiumsulfat Makroinitiatoren Massenverhältnis Methanol Methode mL trockenem mL Wasser Modellverbindungen mol¨¹ mol¹ Molmassen Molmassenverteilung Monomer muß N₂ NC N=N niedermolekulare niedrige NMR CDC13 NMR Messungen NMR Spektrum PDMS PDMS-Rückgrat Pfropfcopolymere Pfropfcopolymerisation Pfropfmonomer Pfropfprodukte Pfropfreaktion Pfropfung phasenvermittelnden Phasenvermittler PMMA Polymerblends Polymere Polymerketten Polymerrückgrat Polysiloxane Produkt radikalische Polymerisation Reaktion reaktive relativ RI-Detektor Rückgrat Seitenketten Si-O siehe Siloxan STEBANI Stickstoff Stunden Synthese synthetisiert Tabelle Temperatur thermisch Thermolyse Toluol TPDMS TPDMS-Makroinitiatoren Triazene Triazengruppen Triethylamin Trisiloxankopfgruppen Umsatz Vakuum Verbindungen Vernetzung verwendet Wacker-Chemie Zersetzung Zimmertemperatur