Technik der histologischen Untersuchung pathologisch-anatomischer Präparate für Studierende und ÄrzteG. Fischer, 1892 - 114 pages |
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24 Stunden 3-5 Minuten absolutem Alkohol Abspülen in Wasser Alkohol absolut alkoholische Lösung Amyloid Anilin Anilinfarben Anilinöl Anilinwasser Anwendung Aufhellen Auswaschen in Alkohol Auswaschen in Wasser Bacillen Bakterien Bakterienfärbung Bismarckbraun Blut Blutkörperchen bringt Carbolwasser Celloidin Chromsäure concentrirte Conservirung Darstellung Deckglas Deckgläschen Deckglastrockenpräparate destillirtem Wasser direct Doppelfärbung dünnen eignet einzelnen Schnitte empfiehlt Entfärbung Entkalkung Entwässern Eosin Erwärmen Essigsäure Farbe Farbenton Farblösung Farbstoff färbt Färbung Fixirung Fliesspapier folgende Fuchsin gefärbt gehärtet Gelatine Gentianaviolett gesättigte Gewebe gewöhnlichen giebt Glyzerin Gonokokken GRAM GRAM'sche grosse Hämatoxylin Kali Kalilauge Kanadabalsam Kapsel Karmin Kerne Kernfärbung Kerntheilungsfiguren Kochsalzlösung Kokken kommen Kork lich Lithion Lithionkarmin LÖFFLER'S meisten Methode Methylenblau Methylenblaulösung Methylviolett Mikroskop Mikrotom Mischung MÜLLER'scher Flüssigkeit muss Nachhärtung namentlich Nelkenöl Object Objectträger Osmiumsäure Paraffin Pikrinsäure Pikrokarmin Proc roth Salpetersäure Salzsäure Säure Schnittpräparate Secunden Spatel Spiritus Sputum stark Stückchen Stücke Theil Tropfen Tuberkelbacillen Uebertragen Untersuchung verdünnter Verfahren viel Vortheil wässeriger wässeriger Lösung WEIGERT'sche Weise Xylol Zellen zugesetzt
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Page 33 - Technik nicht gefunden hat, setzt mau die Schnitte oder Stückchen mehrere Tage lang bei Brütofentemperatur der Einwirkung einer Trypsinlösung aus. Dann werden die Objecte in einem Reagenzglas mit Wasser ordentlich geschüttelt und schliesslich in Kochsalzlösung untersucht. Die Trypsinlösung stellt man sich in der Weise her, dass man ein frisches Rinderpankreas im Extractionsapparat so lange mit Alkohol und Aether behandelt, bis eine weisse, leicht zerreibliche Masse zurückbleibt. Von dieser...
Page 19 - ... gelöst, am besten unter dem Abzug des chemischen Herdes, da bei der Mischung unter stürmischer Entwicklung braunroter Dämpfe von salpetriger Säure eine bedeutende Wärmeentwicklung eintritt. Zu dieser (rubinroten) Stammlösung werden hinzugesetzt 10°/0ige wässerige Salpetersäurelösung 100 ccm.
Page 52 - Schwefelsäure, so wird die braune Farbe der amyloid degenerirten Theile entweder eine gesättigtere, oder sie geht in eine violette, blaue, bis grüne Färbung über. Manchmal treten einzelne dieser Farbennuancen schon bei blosser Jodbehandlung auf. Reactionen mit Jod , die der Amyloidreaction ähnlich sind , geben 1) Die Corpora amylacea, die sich hauptsächlich in der Prostata und im Centralnervensystem finden. Sie färben sich mit Jodjodkalilösung braun, während das übrige Gewebe gelb bleibt.
Page 26 - Masse auf 70° — 100° erhitzt und in einem Heisswassertrichter durch Flanell filtrirt. 4) KOLLMANN'S kaltflüssige Karmininjection. lg Karmin wird in wenig Wasser mit 15 Tropfen concentrirtem Ammoniak gelöst und mit 20 ccm Glyzerin verdünnt. Dazu setzt man eine Mischung von Glyzerin 30 und Kochsalz l g. Das Ganze wird dann mit der gleichen Menge Wasser verdünnt.
Page 53 - Gentianaviolettlösung 5 — 10 Minuten. 5) Auswaschen in angesäuertem Wasser: 10 Tropfen Essigsäure auf ein Uhrschälchen mit Wasser. 6) Einschluss in Lävulose. Diese Methode gewährt eine sehr scharfe Abgrenzung der amyloid <legenerirten Partien gegenüber dem anderen Gewebe, dessen Kerne braun gefärbt sind.
Page 62 - Objectträgern kann man sich auch die Verzweigung des mit Eiern gefüllten Uterus zur Anschaunng bringen. Durchschnitte durch die Wand einer Echinococcusblase, mit einem Rasirmesser oder auch nur mit einer Scheere ausgeführt und in Wasser untersucht, zeigen sehr deutlich die Schichtung der Cuticularmasse. Zur Aufbewahrung und Härtung wird gewöhnlich Spiritus benutzt. In MüLLER'scher Flüssigkeit werden die Blasen leicht spröde.
Page 59 - Jodjodkaliumlösung (1:2: 300) für 5 Min. 4) Gründliches Auswaschen in Wasser. 5) Ausziehen der Farbe 20 Minuten lang in einmal zu wechselndem Fluoresceinalkohol (l : 50). 6) Auswaschen des Fluoresceins in 95-proc. Alkohol. 7) Uebertragen in Anilinöl für einige Minuten. 8) Lavendelöl. 9) Xylol; Kanadabalsam. Der Pilzrasen erscheint dunkelblau und sehr schön differenzirt. Die Kolben zum Theil hellblau, zum Theil farblos. ZWÖLFTES CAPITEL.
Page 50 - Chloroform etc. nicht angegriffen werden. D) Fettige Degeneration. Die Untersuchung wird ebenfalls am besten an frischen Präparaten vorgenommen, entweder an isolirten Zellen oder an frischen Schnitten. Die Fettkörnchen, welche sich innerhalb der Zellen finden, zeigen gegenüber von Reagentien folgende mikrochemischen Eigenschaften : 1) Sie verschwinden auf Essigsäurezusatz nicht.
Page 26 - Verhältniss 2:1. Es werden nun zunächst 15 g von D mit 6 ccm von A in einer ersten Porzellanschale vermischt. Dann werden in einer zweiten Schale 30 g von D mit 15 ccm von B vermischt, und dann noch 12 ccm von C hinzugefügt. Nun wird , nachdem die Massen in beiden Schalen auf 30° abgekühlt sind, der Inhalt der ersten Schale tropfenweise und unter beständigem Umrühren zu dem in der zweiten Schale gegeben. Dann wird die ganze intensiv blau gefärbte Masse auf 70—100° erhitzt und in einem...
Page 20 - Celloidinlösung bringt man die Stücke auf eine kleine Glasplatte, wenn sie später auf dem Gefriermikrotom geschnitten werden sollen, dagegen direct auf Kork, wenn eines der gewöhnlichen Schlittenmikrotome in Anwendung kommen soll, bei denen das Präparat auf einem Kork in einer Klammer zu befestigen ist. Auf der Glasplatte oder dem Kork kann man das Object noch mit etwas dicker Celloidinlösung übergiessen, wenn nicht von derselben schon von selbst genug haften bleibt. Man lässt nun das Präparat...