Synthese und eigenschaften von cyclodextrinderivaten mit aromat...

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1961
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Contents

Einleitung und Problemstellung
3
Eigenschaften der in 6Stellung substituier
17
von Diphenyl
30

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Common terms and phrases

6HCl 7HCl a-Cyclo abfiltriert Absorptionsspektrum Acetessigester Alkohol Amin amino)–cycloheptaglucan-(a–1,4 Aminogruppen Ammoniak angegebenen anomale aromatische Seitenketten aromatischen Seitengruppen Äthanol Äther Aufarbeiten Ausbeute Ausgangsmaterial Basen dieser Verbindungen Benzol Benzoylaceton Benzylamin Benzylaminogruppen Benzylgruppen bereits Bildung von Einschlußverbindungen blaue Blauverschiebung Broser Butanol Cyclo Cyclodextrin Cyclodextrinring cycloheptaglucan-(a-1,4 Cyclopeptide daher dargestellt Derivate dextrin dextrinderivat dextrinringes Dimethylformamid Dioxan Diphenyl Drehungsbetrag Eigenschaften Einschlußverbindungen Einschlußverbindungen bilden enolisierbarer entsprechende erfolgt erhalten ester freie Base Freien Universität Gegenwart geringe gründlich gewaschen Hepta Hepta-(6–desoxy-6-benzyl Heptatosylester Hexa-(6-desoxy-6-benzylamino)-cyclohexaglucan-(a-1,4 Hexa-(6–desoxy Hexatosylester Hydrierung Hydrierungsprodukt Jodeinschlußverbindung Jodreaktion Katalysator konnte Kurve Lautsch und Mitarbeitern löslich Löslichkeitseigenschaften Lösung des Heptahydrochlorids Lösungsmittel Meßstrahl Methanol mg 5 ml mg Cyclodextrin Millimol Mineralsäuren ml Äthanol ml Lösung Moleküle Molverhältnis oben pH-Wert Phthalimidkalium Produkt Pseudohalogene Pufferlösung Pyridin Reaktion Rotationsdispersion Rückflußtemperatur sauren schwefelsauren schwefelsauren Salzes Spektrum ß-Cyclodextrin ß-Cyclodextrinderivat Stickstoff Stickstoffatome Stunden substituierten Cyclodextrinderivate Temperatur Tosylester Tosylgruppen Trichloräthylen Überraschenderweise umkristallisiert Umsetzung Umsetzungsgemisch Umsetzungszeit untersucht UV-Absorptionsspektrum Vergleichsstrahl I Lösung Wasser wäßrige Lösung Zersetzungspunkt

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