Uber Selenopyrine und deren PseudoderivateC. Hinstorff, 1903 - 43 pages |
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11 mm Druck Alkohol umkrystallisiert Antipyrin Ather löslich Athylpseudoselenopyrin beide Körper Benzol berechneten Menge bildet Brom Brombestimmung CCH3 CH CH3 CH3 C CH CH3N Chlorgas chlorid Chloro Chloroform Chloroformlösung CSE CH3 destilliert Dibromid Dichlorid doppelsalz Einschmelzrohr auf 110 Einwirkung Eisessig erwärmt farbloses Öl folgender Gleichung fraktionierte Destillation Gefunden gelb Gemisch HCl)2 Pt Cl4 heissem Wasser Isopropyl Jodbestimmung Jodmethyl Jodmethylat Jodmethylat des Bisselenopyrins Jodmethylat des Selenopyrins Kalilauge Kalium Kaliumpermanganat Kaliumselenhydrat knoblauchartigen Geruch bemerkbar Kohlenwasserstoffbestimmung Krystalle leicht löslich löslich in Alkohol löslich in heissem löslich in Wasser Löslichkeitsverhältnisse Lösung des Pseudoselenopyrins Methyl Monobromid N2 Se Platindoppel Pseudoseleno Pseudothiopyrin Pyrazole pyrin Reaktion salpetersaure Salz salzsaure Lösung Salzsaures Salz scheidet schmelzen Schmelzpunkt Schmp Schwefel schwefliger Säure schwer löslich Selen Seleneisen Selenopyrin erhalten Selenopyrins Selenwasserstoff spaltet Stickstoff Substanz ergaben Tetrabromid Thiopyrins Toluol Umlagerung unlöslich in Ather unlöslich in Wasser verdünnten Raum versetzt Wasser löslich Wasser und Alkohol Wasser zer wässeriger Lösung wasserstoff Zersetzung