Beitrag zur Kenntniß der Verbindungen zwischen Aldehyden und aromatischen Kohlenwasserstoffen: Inaug. Diss |
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Aceton Acraldehyd aethan Aether und Chloroform Aethyl Aldol Alko analog der Bildung Analyse ergab anhängendem Harze Anhydrid Anzahl von C-atomen Baeyer Ueber Bedingungen des Pflanzenlebens Benzol Berechnet Bildung des Crotonaldehydes Binitrodimonochlorphenyltrichloraethan braune Brombenzol C-atomen enthalten C=Cl C₂H₃ C₂H₃(OH Chlor chromsaurem CO₂ complicirte Condensation demnach Derartige Reactionen Dimono Dimonobromphenyldichloraethylen Dimonobromphenyltrichloraethan Dimonochlorphenyldichloraethylen Dimonochlorphenyltrichloraethan dung Eisessig Entstehung erhitzt erst Erwärmen Essigsäure Flüssigkeit Fumarsäure Gefunden gelben Nadeln gelblichen glänzende Nadeln H₂O heissem Alkohol hohen Temperaturen Hydrat Hydroxyl Hydroxylgruppe isomer Kali Kalilauge kaltem Alkohol Kekulé Kochen in Alkohol kochendem Alkohol Kohlenstoff Körper vollkommen krystallisirt Menge Mesityloxyd messbaren Krystallen metallischem Natrium Molekül Alkohol Natron Natur Nitrogruppe NO₂ organischen Chemie Phenolen Phenolfarbstoffe Phenylreste Phoron Reactionsfähigkeit Salzbildung Salzsäure Säuren scheint schmilzt Schwefel Schwefelkohlenstoff Schwefelsäure Studium dieser Verbindungen substituirten trichloraethan Umkrystallisiren unlöslich in kaltem Untersuchungen Verbindungen zwischen Aldehyden Verdopplung des Moleküles Vergleiche detto verharzt vollkommen unlöslich Vorgänge wäscht Wasser giesst Wasseraustritt verbunden Wasserbade wasserfreiem Chloral wasserhelle Wasserstoff zersetzt