Untersuchungen zur homo- und copolymerisation von cyclischen ma...1980 |
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2-Phenylmaleinimid Abhängigkeit Acceptor Aceton Addition des Cyclohexylradikals Alkene alternierend aufgebaute Anhydrid aufgrund Benzol Bestimmung der Komplexkonstanten CH2Cl2 auf CSJ Charge-Transfer-Komplexen chemische Verschiebung Copolymere Copolymerisation Copolymerisation mit Styrol Copolymerisation von PhMSA Copolymerisationsdiagramm Copolymerisationsverhalten cyclischen Dioxan Doppelbindung Dosisleistung e-Schema e-Werte EDA-Komplexe Einbau Einfluß elektronischen entsprechenden erhalten Erweichungstemperaturen experimentell FMSA folgende Geschwindigkeit Geschwindigkeitskonstanten Gleichung hohen Homopolymerisation Hydrolyse imid induktive Effekte IR-Spektrum Isopren J.kg jeweiligen Komplex Konstante Krel läßt Lösemittel Lösung M₁ M₂ Maleinimid Maleinsäure Maleinsäureanhydrid Maß MeMSA MeMSA/St merisation Methylmethacrylat möglich Molmassen Mono Monomer zusammensetzung Monomeren Monomermischung MSA und Styrol MSA/St MSA/Styrol muß nukleophilen Phenylgruppe PhMSA PhMSA mit Styrol PhMSA/St Polaritätsterm Poly Poly-MSA Polymeren Polymerisat polymerisiert Polymerumsatz Produkt Protonen r-Parameter r₁ radikalischen Copolymerisation Reaktion Reaktionsgeschwindigkeit Reaktivität Relative Geschwindigkeitskonstanten Schicht aus CH2C12 sollte Solvens Solventien starke sterische strahlenchemisch Styrol Substanz Substituenten substituierten Maleinsäureanhydride System Systeme Tabelle Temperatur Terpolymer Terpolymerisation Umsatz unterschiedliche Untersuchungen Vergleich verschiedenen Vinylverbindungen Wechselwirkung XFMSA XMSA zeigt