Das HPLC-MS-Buch für Anwender

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Stavros Kromidas
Wiley-VCH GmbH, Jul 12, 2017 - 258 pages
3.1 Einleitung -- 3.2 Von der Targetanalytik zu Screeninguntersuchungen -- 3.2.1 Targetanalytik -- 3.2.2 Suspected-target screening -- 3.2.3 Non-target screening -- 3.2.4 Vergleichende Übersicht der verschiedenen Akquisitionsmodi -- 3.3 Optimierung chromatografischer und massenspektrometrischer Parameter -- 3.3.1 Anforderungen und Empfehlungen zur HPLC-MS-Analyse am Beispiel der DIN 38407-47 -- 3.3.2 Definition kritischer Peakpaare im Kontext der HPLC-MS-Kopplung -- 3.3.3 Abtrennung polarer Komponenten von der Durchflusszeit -- 3.3.4 Festlegung der HPLC-Methodenparameter am Beispiel der Trennung ausgewählter Pharmazeutika -- 3.3.5 Durchführung der Screeningexperimente -- 3.3.6 Auswertung der Daten und Diskussion der Einflussparameter -- 3.3.7 Nutzung von Simulationssoftware für Feinoptimierung -- 3.3.8 Auswahl des chromatografischen Trägermaterials -- 3.3.9 Einfluss des Innendurchmessers und der Flussrate -- 3.3.10 Einfluss des Injektionsvolumens -- 3.3.11 Festlegung der massenspektrometrischen Parameter -- 3.3.12 Optimierung der massenspektrometrischen Parameter -- 3.4 Quantifizierung mittels LC-MS -- 3.5 Screening mittels LC-MS -- 3.6 Miniaturisierung - LC-MS quo vadis? -- Literatur -- Teil II Tipps, Beispiele, Trends -- 4 LC-MS für alle(s)? - LC-MS-Tipps -- 4.1 Einführung -- 4.2 Tipp 1 -- 4.2.1 Die Qual der Wahl des LC-MS-Interfaces -- 4.3 Tipp 2 -- 4.3.1 Welche mobilen Phasen passen zu LC-MS? -- 4.4 Tipp 3 -- 4.4.1 Phosphatpuffer - die Ausnahme -- 4.5 Tipp 4 -- 4.5.1 Gepaarte Ionen -- 4.5.2 Welches Gegenmittel gibt es? -- 4.5.3 Fazit -- 4.6 Tipp 5 -- 4.6.1 Verbesserte Elektrospray-Ionisation durch Additive -- 4.6.2 Additive für APCI -- 4.6.3 Fazit -- 4.7 Tipp 6 -- 4.7.1 Wie kann ich die Nachweisempfindlichkeit steigern? -- 4.8 Tipp 7 -- 4.8.1 Nicht linear und wenig dynamisch? -- 4.8.2 Die Gründe -- 4.8.3 Lösungsansätze -- 4.8.4 Fazit

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